加科思公佈KRAS G12C抑制劑JAB21822臨牀一期數據
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加科思藥業()在2022年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)首 次公佈KRAS G12C抑制劑JAB-21822的一期臨牀數據。
截至2022年4月1日,帶有KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者的一期臨牀數據顯示,客觀緩解率(ORR)爲56.3%(18/32),疾病控制率(DCR)爲90.6%(29/32)。在每日400毫克及每日800毫克的劑量組中,客觀緩解率爲66.7%(8/12),疾病控制率爲百分百(12/12)。
JAB-21822耐受性良好,在劑量遞增階段無劑量限制性毒性(DLT)。這項臨牀試驗仍在進行中,並繼續開放入組。
電子壁報已於北京時間2022年6月5日21:00在ASCO官網公開,更多數據請訪問獲取更多信息。
JAB-21822數據解讀電話會信息
英文場:北京時間6月6日9:00am-10:00am
中文場(一):北京時間6月6日10:15-11:15
中文場(二):北京時間6月7日15:00-16:00
關於JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研發的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啓動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨牀試驗,包括作爲一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌,以及與SHP2抑制劑、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯合用藥。
關於加科思
加科思()致力於爲患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫藥的創新者,爲全球患者提供有效的創新療法,公司的願景是與合作伙伴攜手共進,成爲全球認可的藥物研發領 導者。公司的實驗室坐落於中國北京、上海和美國麻州,實驗平臺擁有開發蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉錄因子的變構抑制劑技術。
前瞻性聲明
本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用“預期”、“相信”、“預測”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。
這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確定性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、中國政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。
本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述之任何義務;及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確。(文章來源:齊魯在線網)
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