加科思在美國完成Aurora A抑制劑JAB2485首例患者給藥
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加科思藥業()自主研發的全球首創新藥Aurora A(極光激酶A)抑制劑JAB-2485的I/IIa期臨牀研究在美國完成晚期實體瘤患者首例給藥。
JAB-2485是一種高選擇性小分子Aurora A抑制劑,目前全球還沒有商業化的同類產品,加科思自主研發的JAB-2485是第三家在美國進行臨牀試驗的Aurora A抑制劑。此次臨牀試驗將由加科思臨牀團隊獨立完成,標誌着加科思全球研發能力的進一步提升。
JAB-2485具有良好的抗腫瘤活性,臨牀前數據表明,JAB-2485在生化和細胞水平上具有高選擇性,JAB-2485對Aurora A的抑制活性比對Aurora B的抑制活性高一千多倍,有潛力使小細胞肺癌、三陰性乳腺癌等腫瘤患者受益。
相關研究表明,Aurora A和SHP2抑制劑有潛力成爲解決KRAS G12C抑制劑耐藥的手段之一,也有望與BET抑制劑聯用增強殺傷腫瘤的效果。加科思同時擁有自主研發的SHP2抑制劑(JAB-3312、JAB-3068)、Aurora A抑制劑(JAB-2485)、KRAS G12C抑制劑(JAB-21822)以及BET抑制劑(JAB-8263)四個項目在臨牀試驗階段,日後有望通過展開內部的聯合用藥,爲患者帶來更多治療方案。
關於JAB-2485臨牀研究
JAB-2485的臨牀研究(NCT05490472)是一項開放性、I/IIa期國際多中心研究,旨在評價JAB-2485治療晚期實體瘤的安全性、耐受性、PK和初步抗腫瘤活性。本項國際多中心研究計劃招募102名患者,預計將於2026年8月完成。
關於加科思
加科思藥業()致力於爲患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路佈局,核心項目以全球前三爲目標。公司的願景是與合作伙伴攜手共進,成爲全球認可的藥物研發領 導者。加科思的實驗室坐落於中國北京、上海和美國波士頓,擁有誘導變構藥物發現平臺和iADC藥物研發平臺。瞭解更多,請訪問:
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