解讀兒童遺傳性腎炎
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遺傳性腎炎是以血尿、神經性耳聾、進行性腎功能減退爲臨牀特點。
【病因及發病機制】
本徵屬遺傳性疾病,遺傳方式有三種可能:依次爲X鏈鎖伴性遺傳、常染色體顯性遺傳及常染色體隱性遺傳。近年應用分子生物學技術,以DNA探針進一步證實了X伴性顯性遺傳的方式,並發現其致病基因位於X染色體長臂中部的Xq21.3-Xq22區。本症缺陷的生化基礎在於基膜,是Ⅳ型膠原球狀部(NCI)的缺陷,致腎小球基膜發生合成障礙,並可能存在降解異常。基膜的異常導致臨牀症狀的發生。
【臨牀表現】
主要表現於尿的改變及腎功能減退。一般男性受累重。小兒首發症狀爲血尿,可早在出生時即可檢出。血尿程度不一,半數患兒有肉眼血尿。年幼者尿蛋白陰性或微量,隨病情進展蛋白尿加重,30%~40%案例尿蛋白量可達腎病水平。疾病後期多發生高血壓。男性患者腎功能可進行性減退,一般在20~30歲發展爲腎功能衰竭。女性患者較輕,常只有血尿,或僅於勞累、妊娠時發生血尿,壽命不受影響。
本症另一特點爲神經性耳聾,尤其是對高頻的聲音。耳聾通常於學齡期被發現,也呈進行性加重。
除上述特點外,近年強調眼的變化也是本徵特點之一。最常見晶體的變化即圓錐形晶體,可有視力減退、近視,其次眼底黃斑周圍可見明亮的白色或黃色斑點。還可有斜視、眼球震顫、白內障。根據我國對77例患者的分析:腎受累者73例,31例死於腎功能衰竭,30例有耳聾(39.1%)、13例(17%)有眼疾。
此外本徵還可有血小板形大、數量減少和功能缺陷、粒細胞內可見類似Dohle小體樣的包涵體、高脯氨酸血癥、高脯氨酸尿。此外還有伴發魚鱗癬及食道、支氣管生殖器平滑肌瘤者。
【病理】
本症腎臟的特徵性病理變化爲電鏡下腎小球基膜緻密層的改變。典型的表現是基膜分層化、撕裂、加厚而呈籃網狀。早期案例可僅見基膜變薄。
光鏡下早期有非特異的輕度局竈節段性系膜增生、腎小球基膜不同程度加厚。10歲以下小兒有時可見胎兒型腎小球。隨病情進展,腎小球相繼發生節段性及球性硬化,並有腎小管萎縮、腎間質浸潤和纖維化,40%案例於間質中可見泡沫細胞。
免疫熒光檢查,早期陰性;後可有非特異的IgM和C3沉積。以Goodpasture綜合徵患者的抗腎小球基膜血清行免疫熒光檢測呈陰性爲本症的特徵。
【診斷及鑑別診斷】
如血尿和慢性進行性腎功能減退的患者,具有陽性家族史,高頻神經性耳聾,並伴有眼的受累,臨牀即可診斷本徵。經腎活檢、電鏡檢查則可確診。應與良性家族性血尿鑑別,後者僅爲無症狀血尿,長期隨訪呈良性過程,腎活檢腎小球基膜變薄爲其特徵。此外根據家族史、耳、眼的變化不難與具有血尿和腎功能減退的多種慢性腎疾患區別。
【治療說明】
本徵無特效治療,對已進入腎功能衰竭者則行替代治療,在移植腎上一般不復發。本病應作好家系調查,進行必要的遺傳學指導。
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