地中海貧血會不會傳給下一代
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地貧基因攜帶者並不發病,可能並不貧血。當帶有地貧基因的男女雙方結婚之後,他們的子女有可能出現重型(或中間型)地貧。由於地貧基因攜帶者自己本身沒有什麼症狀,一般不易發現,往往被忽略。雖然他們自己沒有貧血症狀發生,卻把遺傳風險留給了孩子。若男女雙方均為地貧基因攜帶者,則遺傳風險更大。
在我國,地中海貧血主要在廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發病率較高。由於目前對地貧的治療還存在較大困難,地貧對兒童健康造成較大威脅,大多嬰兒時即發病,發生貧血、虛弱、發育遲緩等,重型地貧多會生長髮育不良,常在早期夭折。絕大多數重型地中海貧血是由父母遺傳。
地中海貧血症狀有重有輕,最重者可於胎兒期(出生前)死亡,最輕者可終身不貧血、無症狀,而最多見的是介於這兩者之間的患者。地中海貧血主要是紅細胞呈病理狀態,易被溶解破壞,血紅蛋白不足引起。而地貧的基因攜帶者,可以沒有任何病症,身體也沒有任何不適,也不需要治療。由於地貧基因攜帶者的血色素不低,有時候一般的體檢也未必在驗血過程中被查出來,所以這部分“危險”的人群就很容易被漏掉。現在隨著婚檢的取消,一部分地貧基因的攜帶者就更容易忽視對地貧的檢查。若夫妻雙方只有一方是地貧基因攜帶者,每次懷孕,他們的子女就有50%的機會因遺傳而成為地貧基因的攜帶者。貼心提示
對於地中海貧血,最好的預防辦法是開展人群普查和遺傳諮詢,尤其是做婚前檢查和指導,儘量避免生出中、重型地貧的後代。預防的第二種方法是做好產前檢查,如果夫妻雙方是地貧基因的攜帶者,或前一胎曾生過重型地貧者,均應在妊娠早期到醫院做產前診斷,如診斷所懷的胎兒患重型地貧,應立即中止妊娠(即做人工流產),這樣亦可避免重型地貧患兒出生。
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