家族過半人患怪病 精壯年開始癱瘓恐絕後
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原本蹦蹦跳跳的小夥子突然無法走路,原本濃眉大眼的窈窕淑女動作變得扭曲,原本揹負着養家重任的壯男撒手人寰。..。..這一切都發生在一個家族裏。來自雲浮鬱南地區的莫、謝家幾十年來被一種“怪病”纏繞,22個家族成員過半無法正常走路,直至癱瘓。昨日,可憐的家人帶着兩名患者來到廣州求醫。
醫生初步診斷認爲,這個家庭患有“遺傳性共濟失調”的遺傳病。
一到精壯年就開始癱瘓
昨日上午10時許,中山大學附屬第二醫院,57歲的莫金泉吃力地揹着癱瘓的兒子莫火勝,小女兒莫沛賢攙扶着走路像喝醉酒一樣的表姐莫凱萍。
他們來自鬱南縣歷洞鎮水源村,世代務農。不知什麼原因,家庭成員一到精壯年就會突發一種“怪病”,先是走路像喝醉酒,接着手腳失靈直至癱瘓,與此同時智力也會直線下降,直至死去。“我們家5個人,就有3個得了這種病。”莫沛賢說。
“不知道什麼時候我也會變成那樣,男朋友知情後立即跟我分手了。”26歲的莫沛賢告訴記者。兩個月前,在廣州打工的她毅然回到老家,她向能想到的部門都寄去了求助信,發誓要治好怪病。昨日,她終於通過捐助籌得7000元,來到廣州。
家族20餘人半數得此病
莫金泉介紹,最先出現這個病的人是她的岳母,其所生的子女中,女兒全都患上了這種病,兒子則部分患病。而女兒所生的後代,則幾乎全部得病。莫沛賢是其中唯一的倖存者,但目前仍是未知數。
陪同莫金泉前來的還有歷洞鎮和水源村的幹部。水源村村主任陶先生介紹,目前患病的主要是莫家和謝家,共有22人,其中15人患上了這種病,“大部分是在40歲左右開始發病,過不了幾年就會死。”
家族血脈可能斷絕
負責這一疾病檢查的中山大學附屬第二醫院閆振文副教授告訴記者,他們對兩位患者進行了核磁共振和基因檢測,初步推斷爲“遺傳性共濟失調”。
據介紹,“遺傳性共濟失調”是一組以慢性進行性小腦性共濟失調爲特徵的遺傳性變性病,初期症狀表現爲走路不穩,身體多部位顫抖,流口水,吃飯喝水難以下嚥等。病情加重後,病人會出現口齒不清,四肢僵硬,喪失生活的自理能力,直至呼吸衰竭而亡。
此外,由於這種疾病可能與家族遺傳有關,長期這樣下去,家族的血脈可能會因此斷絕。
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