有哪些類別的繼發性高血壓
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鑑別診斷需考慮下面的繼發性高血壓,高血壓確診前須排除“繼發性高血壓”,不可亂用降壓藥。
糖尿病與高血壓:均爲常見疾病,二者關係密切。糖尿病病人中高血壓的患病率明顯增高,約爲非糖尿病人羣的2倍,並隨年齡增長、體重增加及病程延長而上升,女性高於男性。
腎實質性高血壓:是由各種腎實質疾病引起的高血壓,佔全部高血壓的5%~10%,其發病率僅次於原發性高血壓,在繼發性高血壓中居首位。
腎血管性高血壓:一種常見的繼發性高血壓。各種病因引起的一側或雙側腎動脈及其分支狹窄進展到一定的程度,即可引起腎血管性高血壓,經介入或手術治療後血壓可恢復正常或改善。
戈登綜合徵:是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。
鹽敏感性高血壓:可定義爲相對高鹽攝入所引起的血壓升高。鹽的攝入量多少是高血壓的一個重要環境因素,但在人羣內個體之間對鹽負荷或減少鹽的攝入呈現不同的血壓反應,存在鹽敏感性問題。
白大衣高血壓:是指未經治療的高血壓患者,呈現診斷室中所測血壓始終增高,而在診室以外環境時日間血壓不高,同時動態血壓監測正常。
假性高血壓:是指用普通袖帶測壓法所測血壓值高於經動脈穿刺直接測的血壓值。多見於老年人、尿毒症、糖尿病、嚴重動脈硬化的患者。
原發性醛固酮增多症:是由於腎上腺皮質發生病變從而分泌過多的醛固酮,導致水鈉瀦留,血容量增多,腎素-血管緊張素系統的活性受抑制,臨牀表現爲高血壓、低血鉀爲主要特徵的綜合徵。大多數是由腎上腺醛固酮腺瘤引起,也可能是特發性醛固酮增多症。
嗜鉻細胞瘤:是由嗜鉻細胞所形成的腫瘤。腎上腺外的嗜鉻細胞瘤可發生於自頸動脈體至盆腔的任何部位。可導致血壓異常(常表現爲高血壓)與代謝紊亂症候羣。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發嚴重高血壓而導致危象,危及生命,但如能及時、早期獲得診斷和治療,又是一種可治癒的繼發性高血壓病。
其他有高血壓症狀的腎病:
慢性腎盂腎炎:多引起腎性高血壓,一般認爲與患者高腎素血癥及一些縮血管多肽的釋放和血管硬化、狹窄等病變有關。少數患者切除一側病腎後,高血壓可得以改善。至病程晚期,患者可出現腎小球功能損害、氮質血癥直至尿毒症。
急性腎小球腎炎:即急性感染後腎小球腎炎(acute postinfectious glomerulonephritis),臨牀表現爲急性起病,以血尿、蛋白尿、高血壓、水腫、少尿及氮質血癥爲特點的腎小球疾病。
慢性腎小球腎炎:簡稱慢性腎炎,是由多種不同病因、不同病理類型組成的一組原發性腎小球疾病。臨牀特點爲病程長、發展緩慢,症狀可輕可重,多有一個無症狀尿檢異常期,然後出現不同程度的水腫、蛋白尿、鏡下血尿,可伴高血壓和(或)氮質血癥,及進行性加重的腎功能損害。
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