第二代乳腺癌多基因檢測EndoPredict絕經前患者數據在CCR正式公佈
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乳腺癌多基因檢測工具EndoPredict(EPclin、12基因、問譜特)準確預測10年長期遠處復發風險,助力絕經前乳腺癌患者準確預後,輔助臨牀制定個性化治療方案。
Anastasia Constantinidou博士等在美國癌症研究協會期刊雜誌Clinical Cancer Research(CCR,《臨牀癌症研究》,影響因子IF=12.531)發表了一項全新研究《Clinical Validation of EndoPredict in Pre-Menopausal Women with ER-positive, HER2-negative Primary Breast Cancer》,進一步驗證EndoPredict在絕經前乳腺癌患者中的臨牀價值。EndoPredict(EPclin、12基因、問譜特)是由美國Myriad Genetics公司原研,數問生物引進的第二代乳腺癌多基因檢測工具,通過檢測分析12個基因,得到EP分值,再結合腫瘤大小和淋巴結狀態,最終得到患者預後評分EPclin,從而準確預測Luminal型(ER陽性、HER2陰性)早期乳腺癌患者的長期遠處復發風險,區分低危與高危人羣,以輔助臨牀決策是否進行化療及延長內分泌治療。
此前該研究摘要由Anastasia Constantinidou博士等在2021年的ASCO年會上發表,此次在《臨牀癌症研究》雜誌中全面公佈了相關數據。研究共計入組385例ER陽性、HER2陰性的絕經前乳腺癌患者(腫瘤小於5cm,淋巴結無轉移或1-3個陽性轉移),且入組患者均僅接受標準內分泌治療(均未進行化療輔助強化)。通過EndoPredict檢測,分析評估EPclin預後評分與10年無遠處復發生存率(DRFS)的相關性。
研究提示:在總體人羣中,EPclin評估爲低危的患者佔比65%,10年DRFS爲97%,而高危患者的DRFS則爲76%;
在淋巴結陽性亞組中,EPclin評估爲低危的患者佔比19%,10年DRFS達到百分百,證明無論淋巴結陰性或陽性,EndoPredict均可在絕經前患者人羣中準確預後。
此外,該研究的另一項探索性亞組分析結果顯示:在EPclin評估爲低危患者中,無論是否加用卵巢功能抑制(OFS),患者10年的DRFS相似,均低於5%。
針對該研究公佈數據,Anastasia Constantinidou博士進一步明確:該研究爲絕經前乳腺癌患者是否可以豁免化療提供重要依據,EPclin評估爲低危患者,在未進行輔助化療的情況下,依然具有良好的長期預後。
基於此,Myriad Genetics公司國際醫療事務總監Ralf Kronenwett博士表示:鑑於越來越多的臨牀醫生建議要減少乳腺癌的過度治療,EndoPredict在絕經前人羣中出色的預後能力,無疑是爲乳腺癌準確診療提供重要的循證依據。
文獻引用:
1Constantinidou et al. Clin Cancer Res 2022
2Constantinidou et al 2021 ASCO(文章來源:環球新聞網)
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