新生兒雙腿皮膚缺失 孩子父親婉拒捐款
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昨日昨日南安市金淘鎮一名患先天性皮膚缺失病的初生兒,牽動了廣大網友的心。面對孩子沒長全皮膚的雙肢,筋肉血管清晰可見的畫面,許多網友紛紛表示想要捐款。
“我是他的金淘老鄉,有他的聯繫方式嗎?建議去廈門兒童醫院,那邊有上海專家。”早報公衆號粉絲“Lydia”留言。“2012年6月6日,女嬰小鴻鴻10%皮膚缺失,經南京軍區福州總醫院搶救過。”粉絲“wsm531”建議。在微博已經有千餘條的評論,除了提供各類專家信息外,也爲孩子和葉先生一家加油。更有網友提出,要爲孩子捐款。
昨日,獲知了情況的葉先生深受感動,他想通過網絡感謝各位網友的關心:“非常感謝網友對孩子的關注和厚愛,提供的許多專家信息,我們正在一一聯繫當中。這裏要特別說明的是,雖然治療的路程坎坷,也會給我們的家庭造成沉重的負擔,但孩子的治療情況尚不明朗,實在不敢輕易接受大家的幫助。待治療方案明朗,我和我的家庭實在撐不下去了,再厚着臉皮請求大家幫助,屆時還請各位讀者同情孩子。我代表孩子和我的家人,再次感謝大家的慈愛。”
葉先生暫時婉拒了讀者的捐款,他說:“我有手有腳,會盡我最大的努力。”目前,廣州的醫院正在加緊爲孩子制定治療方案。葉先生表示,現在尋找有相關經驗的專家仍是重中之重,只有有了明確可行的治療方案纔有後續可言。因此,還是需要大家先幫忙尋找專家,再來獻愛心。爲孩子祈福。
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