甜葉菊的功效與作用
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【出處】始載於《中草藥》。
【拼音名】Tián Yè Jú
【英文名】sweet Stevia
【別名】甜茶
【來源】
藥材基源:爲菊科植物甜葉菊的葉。
拉丁植物動物礦物名:Steruia rebaudiana (Bertoni) Hemsl. [Eupatorium rebaudianum Berytoni]
採收和儲藏:春、夏、秋季均可採收,除去莖枝,摘取葉片,鮮用或曬乾。
【原形態】甜葉菊 多年生草本,高100-150cm。莖直立,基部半木質化,粗約1cm,多分枝。葉對生;無柄;葉片倒卵形至寬披針形,長5-10cm,寬1.5-3.5cm,先端鈍,基部楔形,上半部葉緣具粗鋸齒。頭狀花序mm,在枝端排成傘房狀,每花序具5朵管狀花,總苞圓筒狀,長約6mm;總苞片5-6,近等長,背面被短柔毛;小花管狀,白色,先端5裂。瘦果,長紋錘形,長2.5-3mm,黑褐色;冠毛多條,長4-5mm,污白色。花、果期8-10月。
【生境分佈】原產於南美巴拉圭和馬西交界的高山草地。現北京、河北、陝西、江蘇、福建、湖南、雲南等地均有引種。
【性狀】
性狀鑑別 本品多破碎或皺縮,草綠色,完整的葉片展平後呈倒卵形至寬披針形,長4.5-9.5cm,寬1.5-3.5cm;光端鈍,基部楔形;中上部邊緣有粗鋸齒,下部全緣;三出脈風吹草動央主脈明顯,兩面均有柔毛;具短葉柄,葉片常下延至葉柄基部;薄革質,質脆易碎。氣微,味極甜。
顯微鑑別 葉橫切面:表皮細胞曲一列類方形細胞組成,外壁稍厚,基外方被有蠟質。上下表皮的氣孔爲不定式,以下表皮爲多,並布有多細胞組成的腺毛和5-11個細胞組成的非腺毛,下表皮尚有腺鱗分佈。柵欄組織細胞2-3列,以2裂者多見,不通過中脈。海綿組織,排列疏鬆。主脈維管束外韌型,韌皮部窄,外側有纖維束帶,木質部導管徑向排列,內側爲木薄壁細胞羣。
【化學成份】本品葉含蛇菊甙(steviolide)。又稀斯替維亞甙,甜葉菊甙(rebaudioside)A、B、C、D、E,甜葉菊素(stere-bin)A、B、C、D、E、F、G、H,衛矛醇甙(dulcoside)A、B、,還含蛇菊醇(steviol)及其糖甙,主要爲蛇菊甙,此外,還含甾醇類,有豆甾醇(stigmasterol),β-谷甾醇(β-sitosterol),菜油甾醇(campesterol),豆甾醇-β-D-葡萄糖甙(stigmasterol-β-D-gluco-side),β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙(β-sitosterol-β-D-glucoside),另含有黃酮類及其甙類成分:芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖甙(apigenin-7-O-β-D-glucoside),芹菜素-4-O-葡萄糖甙(apigenin-4-O-gluco-side),木犀草素-7-O-葡萄糖甙(luteolin-7-O-glucoside),山柰酚-3-O-鼠李糖甙(daempferol-3-O-rhamnoside),槲皮甙(quercetrin),槲皮素-3-O-葡萄糖甙(quercetin-3-O-glucoside),槲皮素-3-O-阿拉伯糖甙(quercetin-3-O-arabinoside),5,7,3-三羥基-3,6,4-三甲氧基黃酮(5,7,3-trihydroxy-3,6,4-trimethoxy flavone)。
【藥理作用】
1.對糖代謝的影響 甜葉菊成分蛇菊酸等在大鼠腎皮質小管抑制糖的合成和氧的吸收。但甜度成分蛇菊忒等無此效應[1]。志願者16人服用甜葉菊葉水提物3d後,對葡萄糖的耐受性提高,血糖水平明顯下降[2]。蛇菊貳抑制蒼朮甙atractyloside)對能量代謝的影響,在蛇菊式作用下蒼朮忒對糖酶解、精元異生、糖原分解和氧的吸收均減少。作用部位在細胞外,可能是影響苞米忒的細胞膜轉運[3]。
2.對血管擴張作用 蛇菊式對正常或腎性高血壓大鼠引起血壓降低,利尿及尿鈉排泄增多,腎血流量及腎小球濾過率增加,這部分是由於小動脈擴張引起的[4,5]。CaCl2可明顯減弱這種血管擴張作用,提示蛇菊忒可能是一種鈣的粘抗劑[4]。
3.對大鼠肝線粒體酶的影響甜葉菊水提取物抑制下列酶的活性,如氧化磷酸化酶,ATP酶,還原型輔酶 I(NADH)氧化酶,琥用酸氧化酶,琥珀酰脫氨酶,L-穀氨酸脫氨酶等[6]。
4.體內過程大鼠結紮賁門和幽門,並在總膽管下結紮十二指腸和小腸各7cm,分別注入3H-蛇菊成,結果結紮胃、十二指腸、迴腸 30min時吸收率分別爲 12%、7.%和 2I%;2h分別爲33%、37%和56%;4h分別爲上仕%、大止%和仕9%。大鼠口服給藥後,Id內尿糞排泄達61.9%,其中糞佔42.6%;31d內爲69.%;31d內尿糞累積排泄量爲給藥量的84.7%,其中糞佔60.9%,尿佔 23. 8%。膽汁中排泄量爲給藥量的6.8土0.5%。
濃縮尿、糞和膽汁,經甲醇提取,TLC層析,Rf值與標準的Rf值相近。經TLC板層析,在非標記蛇菊式Rf值處測得放射性,尿中佔總放射性的 82. 5%,糞佔74. 5%。結果表明大鼠尿、糞、膽汁排泄中以蛇菊式原形排出爲主[7]。大鼠血漿加入3H-蛇菊式,經溫孵、透析,測血漿蛋白結合率爲 43土 .l%。大鼠小鼠分別口服高、中、低劑量及單劑量靜往後,血中放射性——時間曲線圖形大體相似,經計算機擬會結果呈快慢二相,符合開放型二室動力學模型。胃腸道吸收較慢,且不完全。大小鼠吸收峯時分別爲2h、1h。體內消除較慢,小鼠吸收及清除較大鼠爲快,大小鼠口服動力學參數及單次劑量靜注動力學參數基本相近。口服tl/2β較靜注長,三種劑量下大鼠小鼠平均爲6.3h、.2h;靜控爲58。1h、5h;Vd均在5.g1/kg左右[7]。蛇菊忒對大鼠菊粉腎清除(Cln)無明顯影響,但明顯提高對氨基馬尿酸清除(CPAH),葡萄糖清除(CG),銷清除等。甜葉菊本身的清除高於Cln,而低於CPW結果提示甜葉菊由腎小管上皮細胞分泌排泄,從而產生利尿,利鋼排泄,抑制葡萄糖的腎小管重吸收[8]。
5.毒性倉鼠20只1個月齡,雌雄各半,分別口服蛇菊式,,。在生長髮育二性交配生殖等方面無異常。蛇菊式在上述劑量,對倉鼠生長髮育、生殖均無影響[9]。雄性大鼠(25~30d齡),喂服甜葉菊葉水提取物60d,結果表明血糖和血中三碘甲狀腺氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)水平、睾丸、前列腺、唾液腺、胰腺中鋅含量、體重增長、睾丸重量以及前列腺、唾液腺及腎上腺等與對照組比較均無明顯差異。唯精囊重量下降約礎%[10]。蛇菊式無誘變性,但其式元斯替維醇具高誘變性,這種誘變性取決於大鼠肝的 AroCor 1254須處理以及NADPH存在,非代謝性成元無誘變活性[11]。
【性味】味甘;懷平
【功能主治】生津止渴;降血壓。主消渴;高血壓病
【用法用量】內服:煎湯,3-10g;或開水泡,代茶飲。
【各家論述】《新華本草綱要》:葉:有降低血糖和降血壓作用,衝開水泡飲,治糖尿病。國外民間用葉及莖泡茶飲,作爲口服避孕藥。
【摘錄】《中華本草》
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